Atemwegs Medikament atmadisc Produktrückruf
SCHWARZ PHARMA Deutschland GmbH ruft vorsorglich eine Charge des Atemwegsmedikaments atmadisc® Diskus® 50/250 µg und eine Charge atmadisc® forte Diskus® 50/500 µg zurück. Grund sind mögliche defekte Mundstücke, die beim Einatmen zur Gefährdung von Patienten führen könnten. Untersuchungen haben ergeben, dass nur wenige Mundstücke in den betroffenen Chargen fehlerhaft sind - die Vorkommenshäufigkeit liegt bei 1 von 10.000 Teilen. Wegen des möglichen Risikos für Patienten hat sich SCHWARZ PHARMA entschieden, die betroffenen Chargen vorsorglich zurückzurufen.
Patienten werden gebeten, zu prüfen, ob auf ihrem atmadisc® Diskus® 50/250 µg - Inhalator oder auf ihrem atmadisc® forte Diskus® 50/500 µg - Inhalator eine der betroffenen Chargenbezeichnungen, kurz Ch.-B., aufgedruckt ist. In diesem Fall sollten sie den Diskus® so schnell wie möglich in die nächste Apotheke bringen, wo er umgetauscht wird.
atmadisc® Diskus® 50µg/250µg: Chargen-Nummer: 6L1704;
Verwendung bis 04/2008
atmadisc® forte Diskus® 50µg/500µg: Chargen-Nummer: 6G0812;
Verwendung bis 01/2008
SCHWARZ PHARMA bedauert die möglichen Unannehmlichkeiten außerordentlich, die Patienten, Apothekern und Ärzten durch diesen Rückruf entstehen.
atmadisc® Diskus® 50/250 µg wird zur Behandlung von Asthma eingesetzt, atmadisc® forte Diskus® 50/500 µg wird zur Behandlung von Atemwegserkrankungen wie Asthma und COPD (chronisch-obstruktive Atemwegserkrankung) eingesetzt.
Dieser vorsorgliche Rückruf betrifft ausschließlich die oben aufgeführten Chargen von atmadisc® Diskus® 50µg/250µg und atmadisc® forte Diskus® 50µg/500µg.
Andere Chargen sind nicht betroffen.
atmadisc® mite Diskus® 50µg/100µg ist nicht betroffen.
Für Rückfragen steht Patienten das Kunden-Service-Center von 
SCHWARZ PHARMA zur Verfügung: Tel: 02173-48 48 48, Fax: 02173-48 48 41 oder E-Mail: 
service@schwarzpharma.com. (13.02.2007)
Weitere Asthma Medikament Rückrufe:
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